About the Chemische Berichte format
Chemische Berichte is a peer-reviewed journal published by Wiley, covering Organometallic Complex Synthesis and Catalysis, Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds, Chemical Synthesis and Analysis.
| Publisher | Wiley |
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| Reference style | Author–year (Chicago) Author–year — (Smith, 2023) in the text
Smith, Ada, Ben Jones, and Cara Lee. 2023. "A Representative Article Title." Chemische Berichte 12 (3): 45–58.
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| Publishes research in | Organometallic Complex Synthesis and Catalysis Synthesis and characterization of novel inorganic/organometallic compounds Chemical Synthesis and Analysis Chemical Synthesis and Reactions Synthetic Organic Chemistry Methods |
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| ISSN | 0009-2940 |
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| h-index | 135 |
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| i10-index | 13,248 |
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| Total citations | 419,520 |
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| Top institutions publishing here | Ludwig-Maximilians-Universität München |
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| Journal website | www3.interscience.wiley.com |
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Papers published in Chemische Berichte per year
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Most-cited papers in Chemische Berichte
Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 1‐Hydroxy‐benzotriazolen
Wolfgang König, Rolf Geiger · 1 Mar 1970
Abstract 1‐Hydroxy‐benzotriazol sowie verschiedene kernsubstituierte 1‐Hydroxy‐benzotriazole eignen sich als Zusätze bei der Dicyclohexylcarbodiimid‐Methode zur Synthese von Peptiden. Ihr Einfluß auf die Racemisierung bei Peptidsynthesen wurde unter Anwendung des gaschromatographischen Racemisierungstests von Weygand u. Mitarbb. 2) untersucht. Die neuen Zusätze senken die Racemisierung, verhindern die N ‐Acyl‐harnstoffbildung und führen in hoher Ausbeute zu sehr reinen Peptiden.
Über Triphenyl‐phosphin‐methylene als olefinbildende Reagenzien (I. Mitteil.
Georg Wittig, Ulrich Schöllkopf · 1 Sep 1954
Abstract Bei der Umsetzung von Triphenyl‐phosphin‐methylen und seinen in der Methylengruppe substituierten Derivaten mit Aldehyden und Ketonen wird der doppelt gebundene Sauerstoff gegen die Methylenreste ausgetauscht, wobei Triphenyl‐phosphinoxyd und die entsprechenden ungesättigten Verbindungen entstehen. Der mit dieser neuen Methode sich abzeichnende präparative Fortschritt liegt darin, daβ die C=C–Bindung ohne Verschiebung am Ort der ursprünglichen C=O–Bindung…
Cyclopropanierung von Fullerenen
Carsten Bingel · 1 Aug 1993
Cyclopropylation of Fullerenes Cyclopropylation of fullerenes C 60 and C 70 is achieved by a tandem process. Michael addition of a stabilized α‐halocarbanion to fullerenes followed by intramolecular substitution of the halogen yields fullerene derivatives with functional groups.
1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XXXII. Kinetik der Additionen organischer Azide an CC‐Mehrfachbindungen
Rolf Huisgen, Günter Szeimies, Leander Möbius · 1 Aug 1967
Abstract Die IR‐spektrophotometrisch gemessenen Additionskonstanten des Phenylazids an 27 olefinische und 4 acetylenische Dipolarophile bei 25° liegen im Bereich von 7 Zehnerpotenzen; das Zusammenspiel elektronischer und sterischer Substituenteneffekte beim Dipolarophil wird diskutiert. — Kernsubstituierte Phenylazide befolgen in ihren Additionsgeschwindigkeiten die Hammett ‐Gleichung, wobei der ρ‐Wert vom Dipolarophil abhängt: Maleinsäureanhydrid −1.1, N ‐Phenyl‐maleinimid −0.8, Norbornen +0.88,…
Heterocyclen aus CH‐aciden Nitrilen, VIII. 2‐Amino‐thiophene aus methylenaktiven Nitrilen, Carbonylverbindungen und Schwefel
K. Gewald, Elfriede Schinke, Horst Böttcher · 1 Jan 1966
Abstract Aliphatische Ketone, Aldehyde sowie β‐Dicarbonylverbindungen reagieren mit methylenaktiven Nitrilen und Schwefel in Gegenwart von Aminen bei Raumtemperatur zu 2‐Aminothiophenen. — Eine Variante der Synthese, die Einwirkung von Schwefel auf vinyloge methylenaktive Nitrile, gestattet auch die Einbeziehung von Alkylarylketonen in die Reaktion.
