Abstract Die Darstellung des negativ solvatochromen, lipophilen penta‐ tert ‐butylsubstituierten Betainfarbstoffes 1d und die lineare Korrelation zwischen Z ‐ und E T (30)‐Werten gestatten eine erhebliche Erweiterung der E T (30)‐Lösungsmittelpolaritätsskala, deren Umwandlung in die dimensionslose E N T ‐Skala vorgeschlagen wird [Gleichung (5)]. Die E N T ‐Werte für 243 Lösungsmittel werden in Tab.…
Liebigs Annalen der Chemie Template
Write in a clean editor, then format for Liebigs Annalen der Chemie in one click — DocuGuru applies the official Wiley template with author–year references and exports a submission-ready PDF plus the editable LaTeX source. Free to start.
About the Liebigs Annalen der Chemie format
Liebigs Annalen der Chemie is a peer-reviewed journal published by Wiley, covering Chemical Synthesis and Analysis, Carbohydrate Chemistry and Synthesis, Synthetic Organic Chemistry Methods.
| Publisher | Wiley |
|---|---|
| Reference style | Author–year (Chicago) Author–year — (Smith, 2023) in the text Smith, Ada, Ben Jones, and Cara Lee. 2023. "A Representative Article Title." Liebigs Annalen der Chemie 12 (3): 45–58.
Formats any DOI in Liebigs Annalen der Chemie style. No sign-up. |
| Publishes research in | Chemical Synthesis and Analysis Carbohydrate Chemistry and Synthesis Synthetic Organic Chemistry Methods Asymmetric Synthesis and Catalysis Chemical Synthesis and Reactions |
| ISSN | 0170-2041 |
| h-index | 63 |
| i10-index | 2,013 |
| Total citations | 54,104 |
| Top institutions publishing here | Universität Hamburg |
| Journal website | onlinelibrary.wiley.com |
| You get | A submission-ready PDF and the editable LaTeX source — ready to submit. |
Papers published in Liebigs Annalen der Chemie per year
Citation impact of Liebigs Annalen der Chemie by publication year
Citations each year’s papers have accumulated so far — the most recent years are still building up.
Most-cited papers in Liebigs Annalen der Chemie
Abstract 1‐ O ‐Unsubstituierte Kohlenhydrate reagieren unter Basenkatalyse mit halogenaktivierten Nitrilen in überwiegend sehr guten Ausbeuten zu stabilen, isolierbaren O ‐α‐ und O ‐β‐Glycosyl‐imidaten. Untersuchungen an der 2,3,4,6‐Tetra‐ O ‐benzyl‐ und ‐acetylglucose ( 1a, b ) mit Trichloracetonitril und mit Trifluoracetonitril und NaH bzw. K 2 CO 3 als Base zeigten, daß das β‐Glucopyranosyl‐1‐oxido‐Sauerstoffatom deutlich…
Abstract Von 1‐ O ‐unsubstituierten 2‐Azidohexosen wurden durch basenkatalysierte Addition an Trichloracetonitril die entsprechenden O ‐(Glycopyranosyl)trichloracetimidate hergestellt. Je nach Art der verwendeten Base sind sowohl die α‐ als auch die β‐Trichloracetimidate von 2‐Azidogalactosyl‐, 2‐Azidoglucosyl‐ und 2‐Azidolactosyl‐Derivaten zugänglich. Die für die Imidatsynthese benötigten 1‐ O ‐unsubstituierten Verbindungen wurden durch Hydrolyse der entsprechenden Glycosylnitrate mit Natriumnitrit in…
Abstract Das reaktive acetylgeschützte O ‐(α‐ D ‐Glucopyransyl)trichloracetimidat 3 liefert mit S‐Nucleophilen unter Bortrifluorid‐Ether‐Katalyse erwartungsgemäß unter Inversion der Konfiguration ausschließlich 1‐Thio‐β‐ D ‐glucopyranoside. Mit dem entsprechenden benzylgeschützten α‐Trichloracetimidat 4 werden unter Retention der Konfiguration ausschließlich 1‐Thio‐α‐ D ‐glucopyranoside erhalten. Die Bedeutung von Alkyl‐1‐thio‐β‐ D ‐galactopyranosiden zur Enzyminduktion war Anlaß, diese einfache Glycosylübertragung auch zur Synthese…
Abstract The α‐amino acids with long alkyl side chains, the so‐called lipidic amino acids 1a – e , and their homo‐oligomers, the lipidic peptides 1p – aj , represent a class of compounds which combine the structural properties of peptides and proteins with the characteristics of lipids and membranes. The amino acids were synthesised from…