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About the Liebigs Annalen der Chemie format

Liebigs Annalen der Chemie is a peer-reviewed journal published by Wiley, covering Chemical Synthesis and Analysis, Carbohydrate Chemistry and Synthesis, Synthetic Organic Chemistry Methods.

PublisherWiley
Reference styleAuthor–year (Chicago)
Author–year — (Smith, 2023) in the text
Smith, Ada, Ben Jones, and Cara Lee. 2023. "A Representative Article Title." Liebigs Annalen der Chemie 12 (3): 45–58.

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Publishes research inChemical Synthesis and Analysis Carbohydrate Chemistry and Synthesis Synthetic Organic Chemistry Methods Asymmetric Synthesis and Catalysis Chemical Synthesis and Reactions
ISSN0170-2041
h-index63
i10-index2,013
Total citations54,104
Top institutions publishing hereUniversität Hamburg
Journal websiteonlinelibrary.wiley.com
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Über Pyridinium‐<i>N</i>‐phenolat‐Betaine und ihre Verwendung zur Charakterisierung der Polarität von Lösungsmitteln, X. Erweiterung, Korrektur und Neudefinition der <i>E</i><sub>T</sub>‐Lösungsmittelpolaritätsskala mit Hilfe eines lipophilen penta‐<i>tert</i>‐butyl‐substituierten Pyridinium‐<i>N</i>‐phenolat‐Betainfarbstoffes

C. L. Reichardt, Erwin Harbusch‐Görnert · 16 May 1983

Abstract Die Darstellung des negativ solvatochromen, lipophilen penta‐ tert ‐butylsubstituierten Betainfarbstoffes 1d und die lineare Korrelation zwischen Z ‐ und E T (30)‐Werten gestatten eine erhebliche Erweiterung der E T (30)‐Lösungsmittelpolaritätsskala, deren Umwandlung in die dimensionslose E N T ‐Skala vorgeschlagen wird [Gleichung (5)]. Die E N T ‐Werte für 243 Lösungsmittel werden in Tab.…

Glycosylimidate, 12 Direkte Synthese von <i>O</i>‐α‐ und <i>O</i>‐β‐Glycosyl‐imidaten

Richard R. Schmidt, Josef Michel, Michael Roos · 12 Jul 1984

Abstract 1‐ O ‐Unsubstituierte Kohlenhydrate reagieren unter Basenkatalyse mit halogenaktivierten Nitrilen in überwiegend sehr guten Ausbeuten zu stabilen, isolierbaren O ‐α‐ und O ‐β‐Glycosyl‐imidaten. Untersuchungen an der 2,3,4,6‐Tetra‐ O ‐benzyl‐ und ‐acetylglucose ( 1a, b ) mit Trichloracetonitril und mit Trifluoracetonitril und NaH bzw. K 2 CO 3 als Base zeigten, daß das β‐Glucopyranosyl‐1‐oxido‐Sauerstoffatom deutlich…

Glycosylimidate, 13. Anwendung des Trichloracetimidat‐Verfahrens auf 2‐Azidoglucose‐ und 2‐Azidogalactose‐Derivate

Gerhard Grundler, Richard R. Schmidt · 12 Nov 1984

Abstract Von 1‐ O ‐unsubstituierten 2‐Azidohexosen wurden durch basenkatalysierte Addition an Trichloracetonitril die entsprechenden O ‐(Glycopyranosyl)trichloracetimidate hergestellt. Je nach Art der verwendeten Base sind sowohl die α‐ als auch die β‐Trichloracetimidate von 2‐Azidogalactosyl‐, 2‐Azidoglucosyl‐ und 2‐Azidolactosyl‐Derivaten zugänglich. Die für die Imidatsynthese benötigten 1‐ O ‐unsubstituierten Verbindungen wurden durch Hydrolyse der entsprechenden Glycosylnitrate mit Natriumnitrit in…

Glycosylimidate, 8. Synthese von 1‐Thioglycosiden

Richard R. Schmidt, Michael Stumpp · 15 Jul 1983

Abstract Das reaktive acetylgeschützte O ‐(α‐ D ‐Glucopyransyl)trichloracetimidat 3 liefert mit S‐Nucleophilen unter Bortrifluorid‐Ether‐Katalyse erwartungsgemäß unter Inversion der Konfiguration ausschließlich 1‐Thio‐β‐ D ‐glucopyranoside. Mit dem entsprechenden benzylgeschützten α‐Trichloracetimidat 4 werden unter Retention der Konfiguration ausschließlich 1‐Thio‐α‐ D ‐glucopyranoside erhalten. Die Bedeutung von Alkyl‐1‐thio‐β‐ D ‐galactopyranosiden zur Enzyminduktion war Anlaß, diese einfache Glycosylübertragung auch zur Synthese…

Lipidic peptides, I. Synthesis, resolution and structural elucidation of lipidic amino acids and their homo‐ and hetero‐oligomers

William A. Gibbons, Richard A. Hughes, Mario Andreas Charalambous et al. · 14 Dec 1990

Abstract The α‐amino acids with long alkyl side chains, the so‐called lipidic amino acids 1a – e , and their homo‐oligomers, the lipidic peptides 1p – aj , represent a class of compounds which combine the structural properties of peptides and proteins with the characteristics of lipids and membranes. The amino acids were synthesised from…

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