Justus Liebig s Annalen der Chemie Template
Write in a clean editor, then format for Justus Liebig s Annalen der Chemie in one click — DocuGuru applies the official Wiley template with author–year references and exports a submission-ready PDF plus the editable LaTeX source. Free to start.
About the Justus Liebig s Annalen der Chemie format
Justus Liebig s Annalen der Chemie is a peer-reviewed journal published by Wiley, covering History and advancements in chemistry, Philosophy, Science, and History, Historical and Scientific Studies.
| Publisher | Wiley |
|---|---|
| Reference style | Author–year (Chicago) Author–year — (Smith, 2023) in the text Smith, Ada, Ben Jones, and Cara Lee. 2023. "A Representative Article Title." Justus Liebig s Annalen der Chemie 12 (3): 45–58.
Formats any DOI in Justus Liebig s Annalen der Chemie style. No sign-up. |
| Publishes research in | History and advancements in chemistry Philosophy, Science, and History Historical and Scientific Studies Inorganic and Organometallic Chemistry Chemical Reactions and Mechanisms |
| ISSN | 0075-4617 |
| h-index | 127 |
| i10-index | 6,757 |
| Total citations | 234,426 |
| Top institutions publishing here | Munich University of Applied Sciences |
| You get | A submission-ready PDF and the editable LaTeX source — ready to submit. |
Papers published in Justus Liebig s Annalen der Chemie per year
Citation impact of Justus Liebig s Annalen der Chemie by publication year
Citations each year’s papers have accumulated so far — the most recent years are still building up.
Most-cited papers in Justus Liebig s Annalen der Chemie
Abstract Aus Pyryliumsalzen und Aminophenolen entstehen zunächst N ‐[Hydroxyphenyl]‐pyridiniumsalze, die mit starken Basen in die tieffarbigen, kristallinen Pyridinium‐ N ‐phenol‐betaine übergehen. Diese zeichnen sich durch die größte bisher bekannte, fast das gesamte sichtbare Spektrum umfassende Solvatochromie aus. Dem vorwiegend polaren Grundzustand entsprechend, wandert die solvatochrome Absorptionsbande mit zunehmender Polarität des Lösungsmittels nach kürzeren Wellen („negative…
Abstract Di‐ und Tripyrrylmethene bilden mit Bortrifluorid in Gegenwart von tert. Basen stabile, gelbe bis rote Difluorboryl‐Komplexe 1–9 , die bei Anwesenheit negativer Substituenten Alkalisalze ( z. B. 12–14) bilden können. Alle Dipyrrylmethen/Bor‐Komplexe sind durch intensive Fluoreszenz ausgezeichnet. Ebenso wie die Salzbildung ist der Verlauf der katalytischen Hydrierung (3 → 16, 7 → 17) von…